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离心管图片前沿信息_离心管图片ppt(2024年11月实时热点)

内容来源：莱茵河北极图库所属栏目：教程更新日期：2024-11-28

离心管图片

零基础科研博主必看：如何拍摄实验耗材？期待已久的@一目可视医学摄影课终于开课啦！这周的课程里川芥老师@川芥分享了很多实用的拍摄技巧，对我前段时间拍摄的@爱津生物离心管产品图有很大启发！虽然我现在的拍摄技术还很不成熟，但至少这个图不会被运营姐妹说成阴间调色了哈哈哈哈[哭惹R]迫不及待地把我的心得整理出来分享给大家[暗中观察R] [一R]布景在实验室这样的环境中，找到一个足够大能专业布景和打光的地方基本上不可能（而且很可能会被围观，社恐大发作[石化R]）其实只要把桌子擦干净，把背景里的东西码整齐，把杂乱的地方遮挡住，对于拍摄这样的图片就足够了！在拍摄时使用大光圈（或手机的人像模式）使背景虚化，突出产品本身~ [二R]打光对于一个实验室打工仔来说，放一盏补光灯是很怪的事[笑哭R]我的解决方法是让同学帮忙举着手机闪光灯✨根据今天川芥老师的教程，拍摄类似半透明的物品较好的打光方案是从后方或侧后方，而后方打光无法避免手机入境，因此可以从侧后方打一个光源也可以展现出产品的透明感~ [三R]修图由于拍这张图片的时候是晚上做完实验之后，因而原图光线本身就不怎么好[石化R]（此处说明前期拍摄还是最好把光打好）因此后期调光的时候无论怎样都会有一些过爆，产品LOGO也有些模糊。为了更突出离心管和离心管架，我们观察这张图片的颜色，可以发现背景的大面积蓝色色块和橙色的架子/液体有所冲突，且由于产品管子是灰色的，这样浓烈的色彩会导致产品在照片中被弱化。因此可以尝试调节HSL（美图秀秀里面就可以调节），把背景蓝色的饱和度调低，从而使得橙色成为图片的主体色，把视线重新集中到产品上来[暗中观察R] 初次尝试摄影干货，欢迎各位摄影大佬点评捧场[飞吻R]也欢迎各位友友们一起交流~

急性臭氧暴露对大鼠肺部细胞遗传毒性的影响是什么？ ? 前言 ? 臭氧(O3)是氮氧化物和挥发性有机物的二次污染物。近年来，光化学反应造成的大气O3污染逐渐变得较为严重，其主要来源是光化学烟雾，其次还可来源于消毒过程中紫外灯的使用等。 ? 已有研究表明，臭氧对植物、体外培养的微生物和细胞具有遗传毒性，关于体外培养细胞的研究多集中于对淋巴细胞、 A549细胞系、骨髓细胞等，对体内肺部细胞的遗传毒性研究相对较少，且仅局限于某一个水平探讨引起的遗传毒性。 ?? 将肺组织单细胞悬液涂于干净的载玻片上，自然晾干后，插入含甲醇固定液的槽中固定10 min，取出后放入Giemsa染色液中染色15 min，超纯水冲洗，晾干，油镜下观察计数。 ? 遵循最常用的方法，即 Z字形方法来筛选载玻片。在每张载玻片上计数 1 000个具有完整细胞核和细胞边界的细胞。从1 000个完整的细胞中计数MN的数量。 ? ?DNA-蛋白质交联实验 ? 取0．5 ml肺组织制备好的单细胞悬液，加入 0．5 ml SDS溶液，轻轻摇匀，65℃水浴加热10 min。将100 Tris-HCl-KCl溶液加入到上述溶液中。充分混合后，将液体倒入1 ml聚丙烯移液器吸头中，重复上述步骤7次，使DNA长度一致。 ? 冰上预冷5 min，4℃10 000 r/min离心5 min，将上清液转移到另一个离心管中保存。向沉淀中加入1 ml洗涤缓冲液，65℃水浴加热10 min。冰上预冷5 min。4℃，10 000 r/min离心5 min，收集上清到另一离心管中。 ? 向上述沉淀中加入0．5 ml洗涤缓冲液和0．5 ml 蛋白酶K溶液，充分混匀。60℃水浴中加热3 h，冰上骤冷5 min。4℃，12 000 r/min离心10 min，收集上清。 ? 用洗涤缓冲液制备各浓度的小牛胸腺DNA 溶液1 ml，使其终浓度为0、50、150、250、375、500、 750、1000、1500、2500 ng/ml，分别加入1 ml新鲜制备的Hoechst33258溶液(400 ng/ml)，混合均匀后，测量各组溶液的荧光强度，绘制DNA浓度标准曲线。 ? 取上述第三、四步骤中离心管的上清液并加入 1 ml新鲜制备的Hoechst 33258溶液。混合均匀后，在相同条件下测量荧光值。DNA和蛋白质交联率计算公式:DNA-蛋白质交联率=交联DNA含量/ (交联DNA含量+游离DNA含量)。 ? 实验结果数据采用均数ⱦ ‡准差(xⱳ)表达，采用SPSS 13．0统计软件进行分析，计数数据用卡方检验，计量数据用方差分析(ANVOA)进行比较。 ? 大鼠肺组织内8-OHdG含量的影响 ? 由于臭氧具有强氧化性，8-OHdG是DNA氧化损伤的产物，通常检测8-OHdG的含量可以反映出 DNA氧化损伤程度。随着臭氧浓度的升高，肺组织内8-OHdG的含量逐渐升高，0．12 ppm、0．5 ppm、1．0 ppm、2．0 ppm及4．0 ppm臭氧暴露组与对照组相比均有显著性差异，且在臭氧浓度为4．0 ppm时达到最大值(P＜0．05)。 ? 荧光显微镜下观察，对照组未见拖尾的细胞，只有完整的头部，表明细胞未发生DNA断裂;臭氧暴露组均可观察到拖尾的细胞，断裂的DNA游动移出细胞核外，形成尾部，形似彗星。 ? 采用软件分析图片显示，随着臭氧浓度的增大，0．12 ppm、0．5 ppm、1．0 ppm、2．0 ppm及4．0 ppm暴露组的拖尾数量及拖尾长度均显著升高(P＜0．05)。 ? 大鼠肺部细胞内DNA-蛋白质交联率的变化 ? DNA-蛋白质交联（DNA-protein crosslink，DPC）是指DNA链通过共价键的作用与蛋白质稳定的结合在一起，是一种较为严重的DNA损伤形式。 ? 与对照组相比，0．12 ppm、0．5 ppm、1．0 ppm、2．0 ppm及4．0 ppm臭氧暴露组大鼠肺部细胞内DNA-蛋白质交联率均显著性增加(P＜0．05)，且在2．0 ppm时达到最大值。 ? 急性臭氧暴露对肺部细胞染色体水平的影响 0．12 ppm、0．5 ppm、1．0 ppm、2．0 ppm及4．0 ppm 臭氧暴露组大鼠肺部细胞微核率分别为1．4‰，1． 6‰，2．0‰，2．4‰，3．0‰和3．2‰，微核率的发生与对照组相比均无统计学差异(P＞0．05)，但均随着臭氧浓度的升高，微核的发生率增加。 ? 结论 ? 综上所述，急性臭氧暴露对大鼠遗传毒性的影响，在DNA断裂方面，臭氧浓度越大，断裂损伤越大，而DNA-蛋白质交联方面，随着臭氧浓度的变化，出现先升高后下降的趋势。所以，臭氧致肺细胞遗传毒性方面，不同的水平进行分开检测与描述。

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