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细胞亚显微结构图新上映_医学细胞生物学细胞亚显微结构图(2024年12月抢先看)

内容来源:莱茵河北极图库所属栏目:导读更新日期:2024-11-30

细胞亚显微结构图

2025农学考研大纲,速看! 大家期待已久的考研大纲终于公布啦!与去年相比,今年的大纲变动不大,主要是415动物生理学和生物化学部分有一些调整。下面我给大家详细汇总一下这些变动吧! 数学和化学部分 𐟓š 314数学(农)和315化学(农)这两门科目的大纲没有变动,大家可以放心按照去年的复习计划进行。 植物生理学 𐟌𑊴14植物生理学的大纲也没有变化,大家可以继续按照之前的复习方向进行。 动物生理学 𐟐𞊴15动物生理学的大纲有一些调整,主要集中在第二章和第三章。具体来说: 第二章细胞的基本功能 (四)骨骼肌的收缩:原本是“骨骼肌细胞的显微和超微结构”,现在改成了“骨骼肌细胞的结构特性”。 第三章血液 (五)实验:删除了“红细胞沉降率的测定”。 第四章血液循环 (三)心血管活动的调节:原本是“局部血流调节”,现在改成了“自身调节”。 (四)实验:删除了“心电图描记”。 生物化学部分 𐟌쯸 生物化学的大纲也有一些调整,主要集中在第四章酶的部分: 第四章酶 (三)酶的作用机制:原本是“酶的专一性和高效性机制”,现在改成了“酶的专一性和高效性”。 总结 𐟓 总体来说,大纲的知识点没有太大变动,只是415动物生理学部分有一些实验题被删减了。这样一来,大家的背诵负担也减轻了一些。大家还是按照之前的复习计划进行就好啦! 希望这些信息对大家有帮助,祝大家考研顺利!𐟒ꀀ

高中生物必修一知识点全面梳理 ### 第1章 走近细胞 细胞是生命活动的基本单位 𐟌𑊧𛆨ƒž学说 施莱登和施旺提出,后人修正的重要学说,揭示了动植物统一性。 主要内容: 细胞是一个有机体,一切动植物都由细胞发育而来,并由细胞和细胞产物构成。 细胞是一个相对独立的单位,既有它自己的生命,又对与其他细胞组成的整体生命起作用。 新细胞是由老细胞分裂产生的。 归纳法 指由一系列具体事实推出一般结论的思维方法。 系统 指被此间相互作用、相互依赖的组分有规律地结合而形成的整体。 生命系统 能够独立完成生命活动的系统叫做生命系统。从小到大依次为细胞、组织、器官、系统、个体、种群、群落、生态系统几部分。 种群 在一定的空间范围内,同种生物的所有个体形成一个整体是一个种群。 群落 在一定空间范围内,不同种群相互作用形成更大的整体,叫做群落。 生态系统 在一定空间范围内,所有生物个体及其所处的无机环境相互作用形成的更大的整体。 细胞的多样性和统一性 𐟔 显微结构 在普通光学显微镜中能够观察到的细胞结构,如染色体、叶绿体、线粒体等。 亚显微结构 又称为超微结构,指在普通光学显微镜下观察不能分辨清楚的细胞内各种微细结构。 电子显微镜能看到直径小于0.2微米的细微结构。 细胞分类 根据细胞内有无以核膜为界限的细胞核,把细胞分为真核细胞和原核细胞两大类。 原核细胞 组成原核生物的细胞。主要特征是没有以核膜为界的细胞核,同时也没有核膜和核仁,只有拟核,进化地位较低。 原核生物分类 根据外表特征,可把原核生物粗分为“三菌三体”6种类型,即细菌(狭义的)、放线菌、蓝细菌、支原体、立克次氏体和衣原体。支原体是最小的细胞生命结构。 真核细胞 指含有真核被核膜包围的核的细胞。其染色体数在一个以上,能进行有丝分裂。 第2章 组成细胞的分子 𐟌 细胞中的元素和化合物 𐟌🊥…ƒ素分布 生物体内的元素在地壳中都能找到,体现了生物与非生物的统一性。不同种生物之间元素含量的差异体现了多样性。 大量元素 C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg等。 微量元素 Zn、Fe、B、Cu、Mo、Mn等。 化合物含量 一般来说细胞内含量最高的化合物是H2O,蛋白质次之;含量最高的元素是C,O次之。 还原糖与斐林试剂 还原糖与斐林试剂作用,生成砖红色沉淀,使用该试剂必须现配现用。双缩脲试剂可以检测含有相邻两个肽键的物质,一般就记住双缩脲试剂检测蛋白质出现紫色反应。蛋白质变性后能双缩脲试剂反应。 斐林试剂与双缩脲试剂 斐林试剂:甲液0.1g/ml NaOH,乙液0.05g/ml CuSO4,水浴温度为50-65℃。双缩脲试剂:A液0.1g/ml NaOH,B液0.01g/ml CuSO4。 脂肪染色 苏丹Ⅲ将脂肪染成橘黄色,苏丹Ⅳ将脂肪染成红色。对花生子叶表面洗去残留染液时,使用50%酒精(蒸馏水/50%酒精)。蛋白质属于系统,不属于生命系统。 细胞中的无机物 𐟒犦𐴥œ觻†胞中的形式 𐟒犧𛓥ˆ水:与细胞内的其他物质相结合的水。 自由水:细胞中绝大部分的水以游离的形式存在,可以自由流动,叫做自由水。 无机盐的作用 𐟌𑊦˜炙†胞的结构成分:有些无机盐是细胞内某些复杂化合物的重要组成部分。例如:Mg2+是叶绿素分子必需的成分;Fe2+是血红蛋白的主要成分;碳酸钙是动物和人体的骨、牙齿中的重要成分。 参与并维持生物体的代谢活动:哺乳动物血液中必须含有一定量的Ca2+,如果某个动物血液中钙盐的含量过低就会出现抽搐。Ca2+对于血液的凝固也是非常重要的,没有Ca2+,血液就不能凝固。生物体内的无机盐离子必须保持一定的比例,这对维持细胞的渗透压和酸碱平衡是非常重要的,是生物体进行正常生命活动的必要条件。

𐟌𑦤物生理学考研大纲解析𐟓š 𐟔 考研大纲是备考的关键,对于植物生理学与生物化学这一科目,我们需要掌握哪些核心知识点呢? 𐟌ˆ 第一节:植物细胞概述 - 高等植物细胞的特点:中央大液泡、叶绿体和细胞壁是植物细胞的三大特色结构。 - 细胞壁的结构与功能:由果胶质、半纤维素和木质素等组成,具有保护和支撑作用。 𐟌Ÿ 第二节:生物膜的构成 - 生物膜的化学成分:包括膜蛋白、膜脂和膜糖,它们共同构成了生物膜的骨架。 - 生物膜的功能:分室作用、代谢反应场所、能量转换场所等,是细胞进行各种生理活动的重要基础。 𐟒砧쬤𘉨Š‚:植物细胞的亚显微结构 - 细胞核:遗传与代谢的调控中心,控制着基因表达和生物遗传。 - 细胞质基质:为细胞内各种生化反应提供场所。 - 各类细胞器:如线粒体、内质网、高尔基体等,各自承担着不同的生理功能。 𐟔젧쬥››节:植物激素与生长发育 - 植物激素的种类与作用:如生长素、赤霉素等,对植物的生长发育起着重要调节作用。 - 植物激素的合成与代谢:了解激素的合成途径和代谢过程,有助于更好地理解植物的生长机制。 𐟌𑠧쬤𚔨Š‚:光合作用与呼吸作用 - 光合作用的原理与过程:通过光合作用,植物能够合成有机物并释放氧气。 - 呼吸作用的过程与意义:呼吸作用是细胞内有机物氧化分解的过程,为细胞提供能量。 𐟒ᠧ쬥…�‚:营养物质的吸收与运输 - 营养物质的吸收:植物通过根系从土壤中吸收营养物质。 - 营养物质的运输:营养物质在植物体内通过导管等结构进行运输。 𐟓š 通过对考研大纲的深入解析,我们可以更加清晰地了解植物生理学与生物化学这一科目的核心知识点,为备考指明方向。加油哦!𐟒ꀀ

𐟌𑦤物生理学与生物化学背诵手册𐟓š 𐟌🦤物生理学背诵手册𐟌🊊𐟓– 第一章:植物生理学概述 植物生理学的概念 植物生理学的研究内容 植物生理学的发展简史 𐟌𑠧쬤𚌧렯𜚦䍧‰駻†胞生理 植物细胞概述 植物细胞的亚显微结构与功能 植物细胞信号转导 𐟒砧쬤𘉧렯𜚦䍧‰馰𔥈†生理 水分在植物生命活动中的意义 植物细胞的水分关系 植物根系的吸水机制 植物的蒸腾作用 𐟍€ 第四章:植物营养生理 植物的氮素代谢 植物的磷素代谢 植物的钾素代谢 𐟌𜠧쬤𚔧렯𜚦䍧‰饅‰合作用与呼吸作用 光合作用的基本原理 光合作用的电子传递与光合磷酸化 呼吸作用的基本原理 呼吸作用的电子传递与氧化磷酸化 𐟌🠧쬥…� :植物激素与生长调节 植物激素的种类与作用 植物激素的生物合成与代谢 植物激素的信号转导 生长调节剂的应用 𐟍€ 第七章:植物的抗逆性与适应性 植物的抗逆性机制 植物的适应性机制 环境因子对植物生长的影响 𐟌𑠧쬥…맫 :植物的衰老与死亡 植物的衰老过程与机制 植物的死亡过程与机制 影响植物衰老与死亡的因素 𐟍€ 第九章:植物的生殖与发育 植物的生殖方式与机制 植物的发育过程与调控 影响植物生殖与发育的因素 𐟌🠧쬥章:植物与环境的关系 植物与环境的关系概述 环境因子对植物生长的影响机制 植物的适应性与进化策略

生物透射电镜样品制备全攻略𐟔슧”Ÿ物透射电镜是探索细胞超微结构的神奇工具,它能够揭示细胞的整体结构和亚细胞结构的奥秘。为了充分利用这一工具,我们需要掌握如何制备生物样品,以减少高能电子束对细胞的损伤,并突出细胞的内部形态。 𐟔砧𛆨ƒž样品的制备 对于直径大于106的细胞,使用细胞刮刀迅速刮取细胞,避免反复刮取。离心后,将细胞收集在管底,形成肉眼可见的2-3粒大米状的样品。如果细胞量过多,可以用细针尖将细胞团块分成小块,然后弃去上清液,沿管壁缓慢加入4℃预冷的固定液,最后放入4℃冰箱保存。 𐟌🠧𛄧𛇦 𗥓的制备 新鲜取材的组织,大小尽量控制在1-2mmⳣ€‚取材后立即投入4℃预冷的固定液中,然后放入4℃冰箱固定保存。对于无法下沉的样品,可以通过抽真空使其沉下去。 𐟦  细菌样品的制备 吸取OD0.5-0.8的培养物,离心后弃去培养基,收集菌体沉淀于管底,形成黄豆大小的样品。可以用PBS洗1-2次,弃去上清液,沿管壁缓慢加入4℃预冷的固定液,然后放入4℃冰箱保存。 𐟔„ 前处理步骤 倒掉固定液,用0.1M、pH7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次,每次15分钟。 用1%的锇酸溶液固定样品1-2小时。 小心取出锇酸废液,用0.1M、pH7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次,每次15分钟。 用梯度浓度的乙醇溶液对样品进行脱水处理,每种浓度处理15分钟,再用100%的乙醇处理20分钟。 最后用纯丙酮处理20分钟。 用包埋剂与丙酮的混合液(V/V=1/1)处理样品1小时。 用包埋剂与丙酮的混合液(V/V=3/1)处理样品3小时。 用纯包埋剂处理样品过夜。 将经过渗透处理的样品包埋起来,70℃加热过夜,即得到包埋好的样品。 将样品在超薄切片机中切片,获得70-90nm的切片。 切片经柠檬酸铅溶液和醋酸双氧铀50%乙醇饱和溶液各染色5-10分钟,晾干后即可在透射电镜中观察。 通过这些步骤,我们可以准备好生物样品,以便在透射电镜下观察细胞的细微结构,探索生命的奥秘。

实验外包服务,轻松搞定科研难题 𐟚€ 想要在实验室里省时省力又省钱?实验外包服务来帮你!无论是染色、PCR还是动物实验,我们都能为你提供专业的服务。 染色服务 𐟎芦ˆ‘们提供各种染色服务,包括但不限于HE染色、Masson染色等。无论是切片还是包埋,我们都能为你提供全方位的服务。 PCR实验 𐟧스𛎥𜕧‰騮𞨮᥈𐐃R检测,我们都能为你完成。无论是RT-PCR还是普通PCR,我们都能为你提供专业的技术支持。 免疫组化 𐟧ꊥ…疫组化是科研中常用的技术之一,我们提供从包埋、切片到免疫组化操作的全过程服务。抗体费用也包含在内,让你无需担心任何细节。 免疫荧光 𐟌Ÿ 免疫荧光技术可以让你更直观地观察细胞内的变化。我们提供单标、双标和三标的免疫荧光服务,全景扫描和免疫荧光分析让你一目了然。 透射电镜 𐟔슩€射电镜是观察细胞超微结构的重要工具。我们提供专业的透射电镜分析服务,让你的科研工作更加精准。 其他服务 𐟓抩™䤺†上述服务,我们还提供基因组DNA提取、载体构建、基因型鉴定等更多服务项目。无论你的需求是什么,我们都能为你提供专业的解决方案。

透射电镜下的细胞死亡超微形态解析 𐟔 透射电镜(TEM)是研究细胞超微结构的有力工具,能够揭示细胞死亡的多种形态变化。以下是一些常见的细胞死亡方式及其超微形态特征: 细胞凋亡 𐟌€ 细胞凋亡是一个复杂的程序性死亡过程,伴随着细胞膜表面、细胞质和核的一系列形态学改变。首先,细胞体积缩小,胞核固缩,胞浆密度增加。接着,胞膜皱缩内陷,将细胞自行分割为多个有膜包绕的凋亡小体。由于胞膜完整,核固缩、分裂,染色质呈块状凝集。凋亡小体最终游离胞外。 坏死性凋亡 𐟒€ 坏死性凋亡是一种受调控的酶介导的坏死性细胞死亡方式,当正常凋亡途径被抑制时发生。其形态变化与坏死相似,细胞快速肿胀,细胞器也发生肿胀。与凋亡不同,坏死性凋亡不会在质膜上出泡,而是经历早期质膜破坏、细胞器破裂,导致内容物泄漏。 细胞坏死 𐟒劧𛆨ƒž坏死是一种非程序化、被动的、非正常的细胞死亡过程。其特征是细胞肿胀、生物膜完整性丧失,细胞内容物溢出和离子梯度的消散。形态特征包括质膜破裂,细胞质和细胞器普遍肿胀,染色质适度凝结,细胞成分溢出。 细胞焦亡 𐟔劧𛆨ƒž焦亡又称细胞炎性坏死,是一种程序性的死亡方式。表现为细胞不断胀大直至细胞膜破裂,导致细胞内容物的释放进而激活强烈的炎症反应。 铁死亡 𐟌 铁死亡是一种特殊的细胞死亡方式,其典型形态学改变主要为细胞膜断裂和出泡,线粒体萎缩、线粒体脊减少甚至消失、膜密度增加、细胞核形态正常,但缺乏染色质凝集,细胞内线粒体膜密度增高。 病毒感染 𐟦  病毒感染过程中,病毒粒子通常呈现正六边形,可以在透射电镜下观察到。 细胞吞噬材料 𐟍𝯸 在某些情况下,细胞会吞噬外部材料,这在透射电镜下也可以观察到。 细菌污染 𐟧ꊧ𛆨Œ污染在透射电镜下也可能表现为特定的形态变化。 通过透射电镜观察这些细胞的超微形态变化,可以更好地理解细胞死亡的复杂过程。

FIB-SEM/TEM:微观世界神器 今天带大家走进实验室的黑科技——FIB-SEM/TEM!这是什么神秘的存在呢?接着往下看吧~𐟓š 𐟌ˆTEM:微观世界的透视镜 透射电子显微镜(TEM),就像是给材料做CT扫描,能够看到样品内部的精细结构。𐟒ኊ𐟌Ÿ 工作原理: 电子束穿透超薄样品,通过电子的衍射和散射形成图像。这种图像分辨率极高,可以观察到原子级别的结构。𐟓Š 𐟌Ÿ 应用场景: 材料科学:研究材料的晶体结构、缺陷和界面。𐟔𞊊生命科学:观察病毒、细胞器的超微结构。𐟓䊊𐟒ᆉB-SEM:纳米世界的雕刻师 FIB-SEM全称是聚焦离子束扫描电子显微镜。它就像一位纳米级的雕刻大师,能够在材料表面进行超精细的加工和切割。𐟒ꊊ𐟌Ÿ 工作原理: FIB利用高能离子束(如镓离子束)轰击样品表面,通过溅射效应刻蚀材料,实现纳米尺度的雕刻和切割。而SEM则通过电子束扫描样品表面,生成高分辨率的图像,让我们看到纳米级的细节。𐟓𘊊𐟌Ÿ 应用场景: 纳米加工:制作纳米线、量子点等超微结构。𐟓œ 样品制备:特别是在透射电镜(TEM)样品的制备中,FIB-SEM可以精确地切割出超薄的样品区域。𐟓Š 𐟛 ️FIB-TEM:强强联合,无所不能 FIB和TEM的结合,就像是给显微镜装上了“手术刀”,可以精确地切割样品,然后观察其内部结构。𐟓Š𐟓š 𐟌Ÿ 工作流程: 利用SEM找到感兴趣的区域;𐟓⊊通过FIB进行精确切割和减薄,制备出适合TEM观察的超薄样品;𐟓œ 将样品放入TEM中观察,获取高分辨率的内部结构图像。𐟓Š 𐟌Ÿ 应用场景: 研究纳米材料的内部结构和性能关系;𐟔𞊊分析失效电子器件的内部缺陷。𐟓ኊ𐟓𘥰贴士: 想了解更多FIB-SEM/TEM的细节和实际应用案例吗?欢迎在评论区留言哦~𐟓退

新型物理保鲜技术在水产品中的应用与进展 传统的水产品保鲜方法,如冰藏和冰温,虽然能在一定程度上保持水产品的鲜度,但也会破坏其内部结构,导致营养成分流失,甚至影响其营养价值。随着科技的发展,新型物理保鲜技术如超高压、电子辐照、流态冰和等离子体活化水等,为水产品的长距离运输、长时间保存和反季销售提供了更好的选择。这些技术不仅能延长货架期,还能保持水产品的原有风味和品质,满足消费者需求。 超高压保鲜技术 𐟏”️ 超高压杀菌技术通过在高压下破坏水产品中微生物细胞的超微结构,引起细胞形态的不可逆变化,降低微生物内源酶活性,增加细胞膜的通透性,从而使生物大分子、无机盐等外渗,抑制微生物的生长繁殖。与传统保鲜技术不同,超高压技术通过快速均匀的加压来实现杀菌、保鲜和延长货架期的效果。它能有效降低水产品菌落总数,延缓腐败变质,保持较好的鲜度品质。 电子辐射保鲜技术 𐟌 电子束辐照技术利用电子加速器产生的低能或高能电子束射线,通过高能脉冲直接作用于活体生物细胞内DNA或间接作用于小分子和水等物质,使其发生降解,形成活性自由基与核内物质发生交联反应,破坏微生物的细胞结构使其死亡。由于电子束辐照技术的保鲜效果优于传统保鲜技术,近年来被广泛应用于水产品保鲜。 物理涂膜保鲜技术 𐟍𝯸 物理涂膜保鲜技术是将薄膜覆盖于水产品的表面,从而达到保持表面水分、抑制水产品自身的呼吸和阻隔氧气的作用。经过全面的涂膜处理后,新鲜的水产品可以保持原有的新鲜度和质构,抵抗外界侵蚀菌类以及机械损伤,还能延长货架期,保持良好的色泽、风味与营养成分,提高经济效益。 这些新型物理保鲜技术的应用,不仅提升了水产品的保鲜效果,还满足了消费者对食品安全和品质的需求。随着科技的进步,相信未来会有更多创新的保鲜技术应用于水产品领域。

TEM科研测试,一文搞定! 𐟔젧”Ÿ物透射电子显微镜(TEM)是观察和研究细胞超微结构的重要工具。它不仅能揭示细胞的整体结构,还能观察到亚细胞结构的细微变化。为了充分利用这一技术,需要专门应用于生物样品观察的透射电镜,其工作电压通常在80-120kv,以减少高能电子束对生物样品的损伤。 𐟓– 固体取材及送样方法: 细胞类样品:使用细胞刮刀刮下106以上的细胞,经过1500-3000转离心5-10分钟,收集细胞于管底,肉眼可见2-3粒大米状样品。如果细胞量较多,可以用细针尖将细胞团块挑成几个小团块,弃去上清液,沿管壁缓慢加入4℃预冷的固定液,然后放入4℃冰箱保存。 组织类样品:新鲜取材,确保取材位置准确,组织大小尽量在1-2mmⳣ€‚离体取材后立即投入4℃预冷的固定液中,然后放入4℃冰箱固定保存。 细菌类样品:吸取OD0.5-0.8的培养物,离心后弃去培养基,收集菌体沉淀于管底黄豆大小。可以用PBS洗1-2次,弃去上清液,沿管壁缓慢加入4℃预冷的固定液,然后放入4℃冰箱保存。 𐟔砥‰处理步骤: 倒掉固定液,用0.1M、pH7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次,每次15分钟。 用1%的锇酸溶液固定样品1-2小时。 小心取出锇酸废液,用0.1M、pH7.0的磷酸缓冲液漂洗样品三次,每次15分钟。 用梯度浓度的乙醇溶液(包括30%、50%、70%、80%、90%和95%)对样品进行脱水处理,每种浓度处理15分钟,再用100%的乙醇处理20分钟。 最后过渡到纯丙酮处理20分钟。 用包埋剂与丙酮的混合液(V/V=1/1)处理样品1小时。 用包埋剂与丙酮的混合液(V/V=3/1)处理样品3小时。 纯包埋剂处理样品过夜。 将经过渗透处理的样品包埋起来,70℃加热过夜,即得到包埋好的样品。 将包埋好的样品在超薄切片机中切片,获得70-90nm的切片。 切片经柠檬酸铅溶液和醋酸双氧铀50%乙醇饱和溶液各染色5-10分钟,晾干后即可在透射电镜中观察。 通过这些步骤,我们可以更深入地了解细胞的内部结构和变化,为科研工作提供有力的支持。

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