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公司花名册前沿信息_花名册是档案吗(2024年12月实时热点)

内容来源：莱茵河北极图库所属栏目：教程更新日期：2024-11-30

公司花名册

公司股权变更方式：目前分为线下办理和线上办理两种。#公司股权变更# 1、材料：以海淀区线上办理为例，需要准备的材料如下: Ⅰ股权转让协议 Ⅱ资产负债表（转让协议签署日期上月末） Ⅲ股东会决议 Ⅳ旧股东花名册 Ⅴ股东变更情况说明 Ⅵ新章程、旧章程 Ⅶ出资情况和利润分配方案除上述材料以外，企业固定资产超过公司总资产20%以上的，还需要出具资产评估报告；公司注册资金实缴的，还需要提供实缴入资单等。#公司股权变更所需材料# 2、流程： ①所需材料准备完成，转让方登录自然人电子税务局，点击股权转让报送提交。 ②待受让方确认完毕。系统自动提交税务局审核。 ③注意审核结果，税务会发送短信提醒审核是否通过。 ④股权转让通过后，转让方名义登录自然人电子税务局，进行股权转让申报。 ⑤申报完成后，税务会发送股权转让编码到转让方手机。 ⑥拿到转股编码后，登录北京企业服务e窗通平台办理公司股东变更。#公司股东变更流程# 3、时间：一般审核是在三到五个工作日，审核通过申报完成，转股编码发送一般是三个工作日内。以上就是公司股权变更的方式、材料、流程和时间，各区要求不同，略有差异。#公司股权变更时间# 关注我，每天分享更多企业经营小知识！#股权变更流程#

𐟓批量重命名文件小技巧 𐟓‚想要批量更改文件名？没问题，跟着这些步骤来操作吧！ 1️⃣ 首先，你需要提取出原文件名。有两种方法可以做到： - 方法一：直接复制地址名字。全选文件，右键点击，选择“复制文件地址”。 - 方法二：使用win批处理提取。新建一个文本文件，粘贴以下代码并保存为.bat文件，双击运行即可：`dir /B > 文件名.xlsx`。这个方法更推荐哦！ 2️⃣ 接下来，根据对应关系更改新文件名。你可以使用vlookup函数来匹配，对应关系可能来源于公司花名册或其他系统导出文件。 3️⃣ 最后，运行更改后的文件名。复制最后更改后的“ren”那一列，按照之前的方法创建新的批处理文件来运行。 𐟒ᥰ贴士： - 如果文件名中含有空格，记得加上双引号，否则系统会认为空格是分隔符。 - 编码问题也很重要哦！如果你的批处理脚本包含非ASCII字符，建议使用ANSI编码。如果需要在不同操作系统或语言环境中运行，或者处理特殊字符，UTF-8编码可能更合适。 𐟎‰完成以上步骤，你就可以轻松批量更改文件名啦！如果遇到任何问题，随时联系我们哦！

国家药监局关于基茵美药业（青海）有限公司、械家（青海）医疗科技有限公司飞行检查情况的通告（2024年第41号）国家药品监督管理局组织检查组对医疗器械注册人基茵美药业（青海）有限公司及其受托生产企业械家（青海）医疗科技有限公司进行飞行检查，发现两家企业的质量管理体系存在严重缺陷。一、基茵美药业（青海）有限公司（一）机构与人员方面。企业提供的管理者代表任职文件、公司花名册和企业质量手册中的管理者代表为不同人员，上述文件中的管理者代表人员与企业提交给属地监管部门的变更受托生产地址申请材料中的管理者代表人员也不一致，企业管理者代表任职不明确。此外，现场检查发现企业采购控制、生产过程管理、成品检验等方面不符合医疗器械生产质量管理规范，经综合风险研判，企业管理者代表履职不到位，不符合《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）中应当确定一名管理者代表，并负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求的要求。企业质量负责人兼驻厂员（上市放行人）欠缺医疗器械生产、质量管理的从业经验，对企业重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液产品的生产和检验过程不熟悉，不符合《规范》中技术、生产和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理的要求。（二）设计开发方面。注册人更换受托生产企业后未按要求开展设计转换活动，不符合《规范》中应当在设计和开发过程中开展设计和开发到生产的转换活动，以使设计和开发的输出在成为最终产品规范前得以验证，确保设计和开发输出适用于生产的要求。（三）采购方面。注册人企业先后委托不同受托生产企业开展生产，规定原材料采购由注册人负责，但现场检查期间，注册人未能提供委托生产的部分批次重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液的原料和包材的采购、检验、供应商管理等记录，不符合《规范》中采购记录应当满足可追溯的要求。（四）生产管理方面。抽查注册人提供的部分批次委托生产的成品生产记录，其称量配液工序操作记录中的处方组成比例与工艺规程中规定的处方组成比例不一致，不符合《规范》中应当按照建立的质量管理体系进行生产，以保证产品符合强制性标准和经注册的产品技术要求。检查发现注册人委托生产的部分批次产品存在玻璃瓶和树脂管两种包装方式、不同规格和多个品牌系列，但其提供的批生产记录灌装工序仅能体现批产品的配液总量，不能追溯至每批的包装方式、规格、数量及不同品牌的包装量，不符合《规范》中生产记录满足可追溯的要求。本次检查产品采用辐照灭菌方式，现场检查发现企业灭菌供应商与产品首次注册时不同，已发生变更，但企业未提供灭菌供应商变更后的灭菌确认报告和设计开发变更的评审、验证和确认记录，不符合《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中灭菌过程应当按照相关标准要求在初次实施前进行确认，必要时再确认，并保持灭菌过程确认记录的要求。（五）质量控制方面。抽查注册人委托生产的部分批次产品的标示装量检验结果，其自检报告记录的数据值精度不满足企业产品技术要求和产品检验规程中的有关规定，不符合《规范》中应当根据强制性标准以及经注册的产品技术要求制定产品的检验规程，并出具相应的检验报告的要求。该企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等法规相关要求，企业已对上述存在问题予以确认。基茵美药业（青海）有限公司已主动申请注销了其医疗器械注册证。属地省级药品监督管理部门应该持续关注该企业生产经营动态，督促其保持产品全生命周期质量管理能力；要求其评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，按照《医疗器械召回管理办法》的规定，召回相关产品；对涉嫌违反《医疗器械监督管理条例》及相关规定的，应当依法处理。二、械家（青海）医疗科技有限公司（一）机构与人员方面。该企业为基茵美药业（青海）有限公司重组III型人源化胶原蛋白溶液产品的受托生产企业，在接受委托生产时未开展相应的工艺、技术要求培训，对质量控制（QC）人员培训不到位，不符合《规范》中从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能的要求。（二）厂房与设施方面。企业成品库某无标识、编号的房间内存放有无产品状态标识的已装箱产品，经查为注册人基茵美药业（青海）有限公司委托其他受托生产企业生产的产品，不符合《规范》中仓储区应当按照待验、合格、不合格、退货或者召回等情形进行分区存放，便于检查和监控的要求。（三）设备方面。企业现场纯水箱呼吸孔为开放状态，未安装呼吸过滤器，不符合《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》中应当确定所需要的工艺用水，配备相应的制水设备，并有防止污染措施的要求。（四）不合格品控制方面。企业受控文件《不合格品控制程序》以及与注册人签订的《医疗器械委托生产质量协议》中均规定不合格品评审和处置须经委托方审核批准，但查看其试生产的按不合格品管理的某批次产品记录，未经委托方审核批准即进行销毁，不符合《规范》中应当建立不合格品控制程序，规定不合格品控制部门和人员的职责与权限的要求。该企业质量管理体系存在严重缺陷，不符合《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》等法规相关要求，企业已对上述存在问题予以确认。属地省级药品监督管理部门应当按照《医疗器械监督管理条例》第七十二条规定对械家（青海）医疗科技有限公司依法采取责令暂停生产的控制措施，监督其切实整改到位；对涉嫌违反《医疗器械监督管理条例》及相关规定的，应当依法处理。企业完成全部缺陷项目整改后，经属地省级药品监督管理部门复查合格方可恢复生产。特此通告。国家药监局 2024年10月23日

劳动仲裁的小技巧 1.通过劳动监察大队帮自己收集证据，对于一些没有办法证明劳动关系的劳动者，可以向劳动监察投诉，监察大队受理后会要求公司出具员工花名册，做询问笔录。就劳动者投诉的问题问询公司，公司如果答复对劳动者有利的内容，那这个笔录就可以作为证据在劳动仲裁中发挥作用。 2.如果公司存在未缴纳社保公积金，或未足额缴纳社保公积金的情形，正好你手里有劳动合同，在劳动仲裁的同时一定要投诉社保公积金，通过投诉社保公积金给公司施加压力，这有利于公司在劳动仲裁案件中妥协。 3.申请劳动仲裁立案时，一定不要将自己全部证据都提供出来，提供最基本的能初步证明自己观点的证据即可。因为公司大概率会做证据突袭，面对证据突袭最有利的反击方式就是自己也做证据突袭。大牌都要放到最后打。 4.个税缴纳记录可以用来证明劳动关系，可以用来证明工龄，可以用来证明工资数额，如果你拿个税记录来作为证据使用时，千万不要在个税app投诉公司税务问题，你一旦投诉，税务局介入，公司很有可能删除你的个税申报记录。 5.只要没开庭，一定要时不时地联系仲裁委公司有没有提交答辩状和证据，很多公司想打证据突袭，有些确实是开庭当天提交答辩状和证据的，有些是开庭前几天才提交，如果开庭前几天才提交，仲裁委收件再分配，分配再通知你，或者寄给你，不一定能够及时走完流程，所以多问，勤问，可以及时拿到公司的答辩状和证据。

建筑公司农民工工资申报全攻略𐟏—️ 𐟏—️在建筑公司中，农民工工资的申报和处理是一个重要环节。以下是一些关键问题的解答： 1️⃣ 总包方能否根据分包方提供的工资表入账？ ❌不能。总包方需要分包方开具建筑服务或劳务分包发票，代发工资实际上属于支付给分包方的工程款。 ⚠️小贴士： ⭐总分包双方应签订“农民工工资代发协议”，明确各自的责任和义务。 ⭐分包方需提供“委托代发工资授权书”、农民工工资表、考勤表、花名册、劳务合同等资料给总包方。 ⭐工资表需包含公司名称、项目名称、月份、应发工资、实发工资等内容。 ⭐花名册需体现姓名、身份证号码、家庭住址、工种、开户银行及账号等信息，并加盖分包方公章。 2️⃣ 农民工工资由谁申报扣缴个税？ ♉分包方。 ⚠️小贴士： ⭐用工单位是分包方，分包方为实际支付人，农民工与分包方存在实际雇佣关系。因此，工资表作为成本入帐的是分包方。 ⭐工资表税前列支需要申报扣缴个税，所以个税代扣缴申报义务人是分包方。 ⭐分包方根据工资表及总包发放工资的银行回单入帐。 𐟌𐤾‹如：发包方甲公司将1000万的工程总包给A公司；A公司将劳务260万分包给了B公司；甲公司发放农民工工资60万。个税申报：B公司申报工资薪金。 B公司原始凭证附件：工资表、银行发放回单（甲公司提供）、B开给A的60万发票。 A公司原始凭证附件：工资表、银行发放回单、B开给A的发票60万、A开给甲方的发票60万。甲公司原始凭证：工资表、银行回单、A开给甲公司的发票60万。 𐟒𜧡工资、发票、银行流水三流一致，合理合法合规，无风险。

工资表出问题，公司竟赔了40万！天塌了！𐟘�˜�˜�𙿥𗞤𘀥…쥏𘥛 为“虚报工资”被公开处罚了，追缴税款、加收滞纳金，再加上罚款，总共40多万元！𐟒𘊊无独有偶，无锡的一家汽车销售公司也遇到了同样的问题，被追缴了11272.21元。𐟒尟’尟’尟’尟’尟’劊𐟔” 提醒大家，今年的税务稽查重点就是工资薪金，特别是工资表，一定要仔细审核！审核的重点包括： 1️⃣ 工资支出凭证：要仔细核对人员花名册、考勤表、工资明细账和计算表，确保工资发放凭证与银行代发工资卡等凭证资料的数据一致。 2️⃣ 职工人数和薪酬标准：分析企业记账凭证和原始凭证，结合生产经营情况和生产规模，核实从业职工人数和薪酬标准，特别关注月工资额低于5000元的人数占比。 3️⃣ 账实差异：审查“应付职工薪酬”账户与实付工资总额是否对应，核对各种津贴、补贴、奖金的发放是否正确。还要检查“应付福利费”账户支出情况，核实企业通过该账户发放现金和实物的具体情况。 4️⃣ 第三方信息分析：利用金税三期系统和社保系统，核查工资表中人员与企业缴纳社保人员在数量上是否存在较大差异，并对企业申报个人所得税人员的比例和收入情况实施核查。 𐟓š 想要了解更多公司发工资的危险点或其他财税知识，可以持续关注我们。

𐟓‹员工花名册：信息管理神器 𐟓‹员工花名册是公司运营的得力助手，它详尽地记录了每位员工的个人信息，如姓名、职位和联系方式。𐟒𜨿™份花名册不仅便于公司进行人力资源规划，还促进了内部沟通和团队建设。𐟤通过维护花名册，公司能确保员工信息的准确性，从而提升管理效率和团队协作的顺畅性。𐟌Ÿ

2024年上海二类医疗器械备案全流程详解 2024年即将到来，上海的企业想要办理第二类医疗器械经营备案，需要满足哪些条件？准备哪些材料？具体流程是怎样的？让我们一起来看看！ 𐟓Œ 一、必备条件公司注册：首先，你需要成立一家公司，可以是有限公司或个人独资企业，但个体户是不符合要求的。实际地址：公司的营业执照上注册的地址需要是实际地址，因为“第二类医疗器械销售”通常需要实地经营。不过，上海支持证照不一致，具体可以根据公司情况决定。办公场所：你需要在执照注册地所在地区拥有至少45平方米的实际使用面积，包括30平方米的办公空间和15平方米的仓库空间，注意这必须是实际使用面积，而不是建筑面积。二类产品注册证：公司销售的二类产品至少需要一份注册证，如果是零售，还需要提供一份可供普通消费者购买使用的注册证。专职人员：公司需要至少有一名医学相关专业大专以上学历的专职人员作为医疗器械经营的质量负责人。 𐟓‹ 二、所需材料登录“一网通办”：使用电子营业执照或法人一证通登录，搜索“第二类医疗器械经营备案-新办”，选择执照所在区进行网上填报申请，完成后导出申请表。身份证明：准备法人、企业负责人的身份证复印件、手机号码，质量负责人的身份证复印件、毕业证书复印件、手机号码和简历。组织机构图：编写组织机构图，公司员工花名册，部门岗位职责说明。经营范围及说明：编写公司二类的经营范围及经营方式说明，准备二类产品注册证，注册证需要加盖供应商的公章。经营场所证明：准备经营场所的使用证明，包括租赁合同、产权证复印件、有效期30天之内的房产信息单。地理位置图：制作经营场所的地理位置图，外部幢号图、楼层布局图、内部平面图，以及设备设施目录。 𐟚€ 三、办理流程准备材料：将所有材料打印，法人和办理人员签字盖章。上传材料：将所有材料扫描成册，按照申请页面中的文件上传要求进行分类制作成PDF上传提交。递交纸质材料：至对应区的行政区的行政服务中心进行递交纸质材料。 𐟓 四、注意事项网办限制：二类不是每个区都可以全程网办，可以先提前打电话咨询。电子证照：二类现在全市不再发放纸质许可，使用的是电子证照，自行打印即可。重点监管：体外诊断试剂产品、注射穿刺产品等重点监管类产品有特殊要求。希望这些信息能帮助你在上海顺利办理第二类医疗器械经营备案！𐟒𜰟“‘

康师傅新品上线被群嘲，网友炸了

人力资源档案管理全攻略𐟓‹ 人力资源员工档案管理系统涵盖了在职员工登记、员工档案查询、人员结构分析以及离职员工档案管理等多个方面。这套系统模板使得HR只需进行信息录入，即可轻松管理员工档案。 𐟓‹ 人事档案管理系统员工立体信息图：展示员工的工作经历、奖惩记录等。基础信息表：记录员工的个人信息。合同签订查询：查看员工的合同签订情况。职务变动记录：跟踪员工的职务变化。历年考核结果：保存员工的考核记录。员工花名册：方便查找员工信息。说明文件：提供档案管理的相关说明。教育经历：记录员工的教育背景。员工调薪记录：跟踪员工的薪资调整。 𐟓 文件档案管理系统文件目录：整理档案的目录。档案查询：方便查找档案。借阅记录：记录档案的借阅情况。修改申请：处理档案的修改请求。发放记录：记录档案的发放情况。签收记录：确认档案的签收。回收记录：记录档案的回收情况。销毁记录：处理档案的销毁请求。 𐟓‚ 档案管理系统档案借阅：提供档案的借阅服务。档案查询：方便查找档案。档案移交：处理档案的移交事宜。档案目录：整理档案的目录。制度文件：提供档案管理的相关制度文件。员工档案：保存员工的个人档案。通知文件：发送档案管理的相关通知。公司档案：保存公司的整体档案。运营资料：提供公司的运营资料。 𐟔砥Ÿ𚧡€设置档案信息：设置档案的基本信息。档案查询：方便查找档案。档案移交：处理档案的移交事宜。档案借阅：提供档案的借阅服务。主题颜色：设置系统的主题颜色。使用说明：提供系统的使用说明。导航页：设置系统的导航页面。 𐟓Š 统计分析在职员工学历分布情况：展示员工的学历分布。各部门在职人数及TOP3部门：统计各部门的在职人数。在职人数：统计员工的在职人数。天职人数：统计员工的离职人数。