离心管图片前沿信息_离心管厂家(2024年12月实时热点)
零基础科研博主必看:如何拍摄实验耗材? 期待已久的@一目可视医学摄影课终于开课啦!这周的课程里川芥老师@川芥分享了很多实用的拍摄技巧,对我前段时间拍摄的@爱津生物离心管产品图有很大启发!虽然我现在的拍摄技术还很不成熟,但至少这个图不会被运营姐妹说成阴间调色了哈哈哈哈[哭惹R]迫不及待地把我的心得整理出来分享给大家[暗中观察R] [一R]布景 在实验室这样的环境中,找到一个足够大能专业布景和打光的地方基本上不可能(而且很可能会被围观,社恐大发作[石化R])其实只要把桌子擦干净,把背景里的东西码整齐,把杂乱的地方遮挡住,对于拍摄这样的图片就足够了!在拍摄时使用大光圈(或手机的人像模式)使背景虚化,突出产品本身~ [二R]打光 对于一个实验室打工仔来说,放一盏补光灯是很怪的事[笑哭R]我的解决方法是让同学帮忙举着手机闪光灯✨根据今天川芥老师的教程,拍摄类似半透明的物品较好的打光方案是从后方或侧后方,而后方打光无法避免手机入境,因此可以从侧后方打一个光源也可以展现出产品的透明感~ [三R]修图 由于拍这张图片的时候是晚上做完实验之后,因而原图光线本身就不怎么好[石化R](此处说明前期拍摄还是最好把光打好)因此后期调光的时候无论怎样都会有一些过爆,产品LOGO也有些模糊。 为了更突出离心管和离心管架,我们观察这张图片的颜色,可以发现背景的大面积蓝色色块和橙色的架子/液体有所冲突,且由于产品管子是灰色的,这样浓烈的色彩会导致产品在照片中被弱化。因此可以尝试调节HSL(美图秀秀里面就可以调节),把背景蓝色的饱和度调低,从而使得橙色成为图片的主体色,把视线重新集中到产品上来[暗中观察R] 初次尝试摄影干货,欢迎各位摄影大佬点评捧场[飞吻R]也欢迎各位友友们一起交流~
Amicon15离心滤器,速浓缩! 产品目录编号: UFC905096 𗯸 商名: Amicon Ultra(Millipore⮯𘏩 描述: Amicon Ultra-15 离心式过滤器,配备Ultracel-50滤膜,专为蛋白浓缩设计。这款15 mL的离心式过滤器,通过50 kDa NMWL的滤膜,能够有效浓缩蛋白,是蛋白和核酸纯化、浓缩及脱盐的理想选择。 砥躠适用于15 mL样品的快速处理,浓缩过程仅需10至15分钟。 性能: 处理速度: 快速,15 mL样品可在10至15分钟内完成浓缩 浓缩能力: 通过50 kDa NMWL的滤膜,有效浓缩蛋白 尺寸: 离心管容量: 15 mL 浓缩时间: 10至15分钟 砧 滤膜: Ultracel-50 离心管: 适用于15 mL样品 注意事项: 使用前请检查所有组件是否完好无损 操作时请遵循制造商的说明和安全指南 𘠥中的文字: Millipore 30,0000 Odmw MWCO pl -1500- -1000 Amicon Ultra filter units process 15 mL samples -500 as fast as 10 to 15 minutes 250 -15- 10 7.5 -5.0 Millipore Cap Filter device Centrifuge tube
Sharpie三福马克笔24色防酒精测试 昨天我们测试了Sharpie三福油性马克笔24色的防酒精效果。这款马克笔速干、防水,色彩鲜亮,特别适合小朋友画画。 防75%酒精效果因颜色不同而有所差异。四岁的小朋友喜欢浅色系明亮的颜色,字都是她写的,而深色系则是大人写的。 在离心管防酒精效果测试中,浅色系表现较好,深色系则稍逊一筹。尤其是黑、红、深棕色,效果更佳。 大家可以参考图片中的喷洒和擦拭后效果,图片里笔的排列顺序与离心管上同色字的顺序是一致的(颜色太多怕分不清)。 这套24色的笔通过了AP认证,安全无毒,非常适合小朋友画画。小朋友们最喜欢肉粉色,画出来的皮肤粉嫩可爱。
急性臭氧暴露对大鼠肺部细胞遗传毒性的影响是什么? ? 前言 ? 臭氧(O3)是氮氧化物和挥发性有机物的二次污染物。近年来,光化学反应造成的大气O3污染逐渐变得较为严重,其主要来源是光化学烟雾,其次还可来源于消毒过程中紫外灯的使用等。 ? 已有研究表明,臭氧对植物、体外培养的微生物和细胞具有遗传毒性,关于体外培养细胞的研究多集中于对淋巴细胞、 A549细胞系、骨髓细胞等,对体内肺部细胞的遗传毒性研究相对较少,且仅局限于某一个水平探讨引起的遗传毒性。 ?? 将肺组织单细胞悬液涂于干净的载玻片上,自然晾干后,插入含甲醇固定液的槽中固定10 min,取出后放入Giemsa染色液中染色15 min,超纯水冲 洗,晾干,油镜下观察计数。 ? 遵循最常用的方法,即 Z字形方法来筛选载玻片。在每张载玻片上计数 1 000个具有完整细胞核和细胞边界的细胞。从1 000个完整的细胞中计数MN的数量。 ? ?DNA-蛋白质交联实验 ? 取0.5 ml肺组织制备好的单细胞悬液,加入 0.5 ml SDS溶液,轻轻摇匀,65℃水浴加热10 min。 将100 Tris-HCl-KCl溶液加入到上述溶液中。充分混合后,将液体倒入1 ml聚丙烯移液器吸头中, 重复上述步骤7次,使DNA长度一致。 ? 冰上预冷5 min,4℃10 000 r/min离心5 min,将上清液转移到 另一个离心管中保存。向沉淀中加入1 ml洗涤缓 冲液,65℃水浴加热10 min。冰上预冷5 min。4℃,10 000 r/min离心5 min,收集上清到另一离心管中。 ? 向上述沉淀中加入0.5 ml洗涤缓冲液和0.5 ml 蛋白酶K溶液,充分混匀。60℃水浴中加热3 h,冰 上骤冷5 min。4℃,12 000 r/min离心10 min,收集上清。 ? 用洗涤缓冲液制备各浓度的小牛胸腺DNA 溶液1 ml,使其终浓度为0、50、150、250、375、500、 750、1000、1500、2500 ng/ml,分别加入1 ml新鲜制 备的Hoechst33258溶液(400 ng/ml),混合均匀后, 测量各组溶液的荧光强度,绘制DNA浓度标准曲 线。 ? 取上述第三、四步骤中离心管的上清液并加入 1 ml新鲜制备的Hoechst 33258溶液。混合均匀后, 在相同条件下测量荧光值。DNA和蛋白质交联率 计算公式:DNA-蛋白质交联率=交联DNA含量/ (交联DNA含量+游离DNA含量)。 ? 实验结果数据采用均数ⱦ 准差(xⱳ)表达,采 用SPSS 13.0统计软件进行分析,计数数据用卡方检验,计量数据用方差分析(ANVOA)进行比较。 ? 大鼠肺组织内8-OHdG含量 的影响 ? 由于臭氧具有强氧化性,8-OHdG是DNA氧化损伤的产物,通常检测8-OHdG的含量可以反映出 DNA氧化损伤程度。随着臭氧浓度的升高,肺组织 内8-OHdG的含量逐渐升高,0.12 ppm、0.5 ppm、1.0 ppm、2.0 ppm及4.0 ppm臭氧暴露组与对照组相比 均有显著性差异,且在臭氧浓度为4.0 ppm时达到 最大值(P<0.05)。 ? 荧光显微镜下观察,对照组未见拖尾的细胞,只 有完整的头部,表明细胞未发生DNA断裂;臭氧暴 露组均可观察到拖尾的细胞,断裂的DNA游动移出细胞核外,形成尾部,形似彗星。 ? 采用软件分 析图片显示,随着臭氧浓度的增大,0.12 ppm、0.5 ppm、1.0 ppm、2.0 ppm及4.0 ppm暴露组的拖尾数 量及拖尾长度均显著升高(P<0.05)。 ? 大鼠肺部细胞内DNA-蛋白质交联率的变化 ? DNA-蛋白质交联(DNA-protein crosslink,DPC)是指DNA链通过共价键的作用与蛋白质稳定的结 合在一起,是一种较为严重的DNA损伤形式。 ? 与对照组相比,0.12 ppm、0.5 ppm、1.0 ppm、2.0 ppm及4.0 ppm臭氧暴露组大鼠肺部细胞内DNA-蛋白质交 联率均显著性增加(P<0.05),且在2.0 ppm时达到最大值。 ? 急性臭氧暴露对肺部细胞染色体水平的影响 0.12 ppm、0.5 ppm、1.0 ppm、2.0 ppm及4.0 ppm 臭氧暴露组大鼠肺部细胞微核率分别为1.4‰,1. 6‰,2.0‰,2.4‰,3.0‰和3.2‰,微核率的发生与对照组相比均无统计学差异(P>0.05),但均随着臭 氧浓度的升高,微核的发生率增加。 ? 结论 ? 综上所述,急性臭氧暴露对大鼠遗传毒性的影 响,在DNA断裂方面,臭氧浓度越大,断裂损伤越 大,而DNA-蛋白质交联方面,随着臭氧浓度的变化, 出现先升高后下降的趋势。所以,臭氧致肺细胞遗 传毒性方面,不同的水平进行分开检测与描述。
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